|
本研究ではこれまで我々が行ってきた研究をさらに発展させ、植物ウイルスの遺伝子を用いたウイルスの感染の阻止をなどの機能を導入・発現する技術を確立し、これまで知られている植物ウイルスの総数のうち、90%以上を占めるRNAウイルスに対する新規の低抗性、すなわち高度抵抗性や広域スペクトラムな低抗性を付与する技術を確立することを目的としてその基盤的研究を行った。本年度は、昨年度までの成果に基づいて、Citrus tatter leaf capillovirusやpoyvirusのそれぞれのRNAゲノムのデータを元に明らかになった各遺伝子の機能を詳細に解析し、その遺伝子の一部、あるいは遺伝子非コード領域をそれぞれ修飾したインフェクシャストランスクリプトを各種作出し、それぞれ植物に導入して病原性発現の解析を行った。さらに、それらの植物ウイルスの遺伝子の一部を取り出して、発現ベクターに導入し、Tiプラスミドに挿入して植物を形質転換し、植物ゲノムに組換え導入した。こうして出来た組換え植物細胞を分化・培養し、組換え植物体を作出した。それらの各組換え体のラインについて、同種植物ウイルスあるいは異種植物ウイルスを実験的に感染させて、それらのウイルスに対して示す耐性のレベルを詳細に解析した。その結果、有用なウイルス耐性の発現を数種の組換え体について確認する事が出来た。これらの知見は、今後広域耐性組換え戦略を進める上で、応用上重要な知見となったと考えられる。
|
