| 研究課題/領域番号 |
09557120
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
生塩 之敬 熊本大学, 医学部, 教授 (20028583)
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| 研究分担者 |
西 徹 熊本大学, 医学部附属病院, 助手 (00264309)
河内 正人 熊本大学, 医学部, 助教授 (70178218)
倉津 純一 鹿児島大学, 医学部, 教授 (20145296)
中野 眞汎 熊本大学, 医学部附属病院, 教授 (40002125)
佐谷 秀行 熊本大学, 医学部, 教授 (80264282)
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| キーワード | invasin / マイクロスフィアー / 抗癌剤 / GST融合蛋白 |
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| 研究概要 |
1.Invasinに関する基礎的研究
invasinのアミノ端側にglutathione-S-transferase(GST)を融合したGST-invasin融合蛋白質を大腸菌にて大量に作成することに成功し、この蛋白が十分に活性を有していることを確認した。この点はinvasinのカルボキシル基末端が受容体との結合に必須である事実と一致する。C末の192アミノ酸からなる単一ドメインが細胞への接着、侵入に必要とされているが、invasinの各種欠失変異体を含む融合蛋白も作成し、細胞内侵入のために必要最低限のinvasin部分蛋白も同定した。
2.Invasin付加可能なマイクロスフィアーの開発
invasin蛋白は単体ではその活性を発現出来ず、多量体として受容体へ結合することが必要である。そのため、溶液中にinvasin融合蛋白と薬剤を混在させても細胞内への導入は期待できない。そこで、抗癌剤含有マイクロスフィアーにGST-invasinを結合させることにより、悪性細胞内へあるいは悪性細胞周囲へ高濃度のかつ長時間の抗癌剤導入を試みる事を計画している。導入を期待する分子(薬剤・遺伝子)を含む固形成分にinvasin融合蛋白を多数結合させた形にすることによって、分子の細胞内導入が可能となる。上記GST-invasinを付加することが出来る生体高分子をデータベースから探索した結果、ポリデプシペプチドが生分解性を示しながら、アミノ基またはカルボキシル基を有することが確認された。
現在、この高分子を用いて1)表面に反応基表出される状態でマイクロスフィアーを生成する方法、2)マイクロスフィアー内に各種抗癌剤(CDDP,CBDCA,Acrarubicin,ACNU,MCNU)を効率よく包埋する方法、3)スフィアー表面の反応基にグルタチオンを反応させる方法、を開発中である。
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