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本研究は、DNA2重らせん中の制御されたチミンの分子配向をシミュレートした誘導体を分子設計し、その光二量化反応性および可逆性との関連性を検討して、超高密度・超高速の可逆的光記録材料の実現を目指している。
DNA2重らせん中でのチミンの光反応を光記録材料として利用するためには、固体フイルムでの反応の検討が必要である。フイルムを形成するチミン化合物の光反応の研究結果から、光可逆性の発現には、チミンの配向が重要な因子であることが明らかになった。また、固体状態でのチミン誘導体の光二量化反応の研究結果から、光二量化反応ではチミン塩基が回転して光二量体を与えることが明らかとなった。このことは、チミンの光二量化では、チミン塩基の配向とチミンが配向する自由度の二つが重要な因子であることを示している。
チミン光二量体には四つの異性体が存在するが、その中には、解裂反応が容易なものとそうでないものがある。たとえば、DNAではチミンは配向しているのでcis-syn型の光二量体を生成するが、cis-syn型は容易に光解裂を起こす。しかし、フイルム中でチミンの配向がランダムな化合物では、光解裂が困難な異性体が蓄積し、可逆性が消滅してしまうことが解明された。
チミンの配向をDNAと同じcis-synに固定化した環状チミン二量体を設計して、光反応を検討した。その結果、この化合物は溶液、フイルムなどの状態を変化させても光可逆性が実現され、高度な可逆性が実現されたことを確認した。光反応性は二つのチミンを結合する部分の構造に依存することも明らかになり、プロピル基の場合には非常に高い反応性と可逆性が示された。また、この環状チミン二量体を高分子に固定化する誘導体の合成にも成功し、大きな成果が得られた。
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