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1 等方-液晶相間の界面張力に与える分子量多分散性の効果を調べる目的で、分子量の異なる2種類のポリ(ヘキシルイソシアナート)試料を含むトルエン溶液系について等方-ネマチック界面張力測定を行い界面張力が分子量分布に強く依存することが分かった。この結果より、前年度行ったシゾフィラン水溶液系に対する等方-コレステリック界面張力の結果が理論予想よりもずっと大きかった原因は、主に測定に用いたシゾフィラン試料の分子量分布のためであると考えられる。
2 シゾフィラン-水系のコレステリック溶液から相分離して成長する球状の等方相の成長速度を顕微鏡下で測定した。成長している球状相の半径の時間発展は、ある核形成・成長機構による相分離理論によってうまく説明できたが、理論中に含まれる界面張力・相互拡散係数・浸透圧縮率・過飽和度に実測値あるいは理論値を入れて計算した成長速度は実測値より1000倍程度の遅いという結果を得た。この理論と実験のずれの原因については今後の課題である。
3等方-ネマチック相平衡しているポリ(ヘキシルイソシアナート)/ポリ(ブチルイソシアナート)/クロロホルム3成分系に両高分子のブロック共重合体を微量加え、等方-ネマチック相間の界面の様子を調べた。その結果、ブロック共重合体を添加して溶液を遠心分離すると、等方-ネマチック界面近傍にゲル状の光学的には等方的な薄い層が形成された。これよりプロック共重合体は等方-ネマチック相界面には分布せずに、もう一つ新たに形成した別の相中に存在すると考えられる。従って、プロック共重合体添加による等方-ネマチック相界面の性質の変化については調べることができなかった。この新しい相は微量にしか存在せず、その組成や(等方相やネマチック相との間の)界面張力等は測定しなかった。
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