1.伴性劣性無ガンマグロブリン血症(XLA)の責任遺伝子であるBtk(ブルトン型チロシンキナーゼ)に対する単クローン抗体を作製し、それを使用してフローサイトメトリー法によるXLA患者およびその保因者の診断法を確立し、実際に日本の多数のXLA家系を解析した。 2.Btkの生理的基質としてWASP(他の免疫不全症候群の責任遺伝子)を同定し、BtkによるWASPのリン酸化モチーフからBtkの基質特異性を決定した。またWASPがBtkと同じく、Bリンパ球上の抗原レセプターへの刺激によりチロシンリン酸化され得る分子であることを初めて示した。 3.Btk結合分子として我々が同定した新規蛋白質Sabが、従来知られていたSH3ドメイン結合蛋白質とは異なり、Btkに対して高い選択結合性を有することを示した。またSabがBtk活性の調節因子である可能性を示した。したがってSabの変異によってもまた、免疫疾患が発症する可能性があり、現在検索中である。 4.Btkに存在するSH2ドメインと結合する分子は現在まで報告されていないが、我々はBリンパ球上の抗原レセプターへの刺激によってチロシンリン酸化され、BtkのSH2ドメインに結合する蛋白質を同定した。この分子を調べられた範囲では既知の蛋白質とは異なっており、現在その構造を解析中である。
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