| 研究概要 |
Spirometra erinacei plerocercoidのアラキドン酸カスケードの全容解明のため、牛血清アルブミンと濃度を変えたアラキドン酸(0.1,0.5,1,2,5mM)とともに25℃の温度下で60分間培養し、産生される虫体内のプロスタグランディン(PG)類をガスクロマトグラフィー・マススペクトロメトリー分析により分離し、定量を行った。PGD_2が、0.5,1,2,5mMのアラキドン酸で培養した虫体内で検出され、検出量はそれぞれ0.298μ g/g wet wt,0.356μ g/g wet wt,0.336μ g/g wet wt,0.62μ g/g wet wtであった。また、PGE_2も虫体内で検出され、2mMのアラキドン酸で0.703μ g/g wet wt,5mMで1.915μ g/g wet wt産生された。さらにPGE_2は、5mMのアラキドン酸で培養した培養液中にも0.250μ g/g wet wt検出された。他のPG類は、この条件では検出されなかった。
次に、培養時間を、0分、15分、30分、60分に区分し、5mMアラキドン酸で培養すると、15分の培養でPGF_<2α>が虫体内で0.372μ g/g wet wt検出され、6-keto-PGF_<1α>が30分で0.444μ g/g wet wt,さらに1時間の培養でPGD_2が0.893μ g/g wet weight、PGE_2が2.760μ g/g wet wt検出された。PGE_2のみ培養液中に1時間の培養で0.357μ g/g wet wt検出された。TXB_2は、dose-dependent course、time-dependent courseどちらにおいても検出できなかった。
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