| 研究課題/領域番号 |
09670344
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
八木 淳二 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (70182300)
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| 研究分担者 |
田中 義正 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90280700)
加藤 秀人 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (00241084)
藤巻 わかえ 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (90256496)
今西 健一 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (80124527)
内山 竹彦 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (00050550)
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| キーワード | T細胞活性化マーカー / 胸腺内でのT細胞の分化、選択 / NK T細胞 |
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| 研究概要 |
新しいT細胞活性化マーカー、H4分子はマウス胸腺細胞において、CD4シングルポジティブ(SP)、CD8SP、CD4/CD8ダブルネガティブ(DN)細胞に表現される。しかし、CD4/CD8ダブルポジティブ(DP)細胞には全く表現されない。CD4 SPおよびDN胸腺細胞のH4中等度および強陽性細胞はVβ2^+,Vβ7^+,Vβ8^+ TCRを選択的に表現する。H4弱陽性細胞にはTCR-Vβの選択性はない。Vβ7^+陽性細胞について、H4強陽性細胞およびH4陰性ないし弱陽性細胞のTCR結合部の塩基配列を解析した結果、両細胞群ともに、多様性に富むVβ7のVDJ結合領域を認めた。一方、Vαについては、H4強陽性細胞においてVα14が選択的に使われており、さらに均一なVα14Jα281結合領域を持つことから、H4強陽性細胞は、NK T細胞を主として含む細胞集団であることがわかった。H4陰性ないし弱陽性細胞ではVα14の選択性は認めなかった。
H4の表現と胸腺細胞の受ける分化、選択との関わりについて解析した結果、H4表現はTCR-αβ陰性の細胞にはほとんどないが、TCR-αβの表現にともなって、弱陽性の表現を認めた。DBA/2マウスの胸腺細胞では、クローン消失をうけないTCR-Vβの弱陽性および強陽性細胞のみならず、クローン消失をうけるTCR-Vβの弱陽性細胞にもH4表現を認めた。より直接的に、DP細胞を精製し、抗CD3抗体でコートしたプレートで培養すると、成熟にともない、CD69表現の増強と新たな弱陽性のH4表現を認めた。したがって、H4弱陽性細胞はDP細胞以後の分化、成熟にともない、選択の種類にかかわらず出現する細胞と考えられた。
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