| 研究課題/領域番号 |
09670539
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
高瀬 幸次郎 三重大学, 医学部, 助教授 (00163204)
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| 研究分担者 |
清水 敦哉 三重大学, 医学部, 助手 (10283524)
伊藤 正明 三重大学, 医学部・附属病院, 講師 (00223181)
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| キーワード | HBx / Ywo hybrid / アポトーシス |
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| 研究概要 |
(l)HBVキャリアーからの肝癌発症患者の血清より、PCR法を用いてX遺伝子を増幅し、その塩基配列を決定した(5例)。コントロールとして、 HBV無症候性キャリアーのX遺伝子も平行して解析したが、肝癌発症患者と比較して特異的塩基配列の差は認めなかった。
(2)肺癌発症患者より得られたX遺伝子をpAS2-1ベクターに組み込み、HBx標的タンパク質の遺伝子をヒト肝細胞cDNAライフラリー(CLONTEC社)よリ、イ-ストを用いた2ハイブリド法を用いてクローニングした。現在まで計12回のスクリーニングを施行し数個の陽性クローンを得、これらのクローンに関しさらに検討を進めている。
(3)HBxに対する特異抗体が必要なため、HBx特異的ペプチドを合成し、ウサギに免疫した。その血清より抗HBx特異的抗体をアフィニティー精製し、リコンビナントHBx蛋白を用いウエスタンブロッティングによリHBx特異抗体であることを確認した。
(4)肝細胞由来培養細胞にHBxをトランスフェクションし、HBxの制癌剤誘発アポトーシスに及ぼす影響を検討中である。
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