研究概要 |
我々は、昨年度までにHCVcoreDNAワクチンを用いて、マウスにおいてHCV特異的なキラーT細胞を誘導し、さらに誘導効率をあげるためにIL-2のDNAワクチンとの併用でkilling活性を50%まで上昇させることに成功したつ今年度は、HCVcore geneにHBs gencを結合させたDNAワクチンConstructを作製し、HBsと結合させることによって発現蛋白を分泌型に変え、一つのConstructでさらに効率よくHBVとHCVの2つのVirusから防御できるワクチンを作製することを目標とした。large,middle,smallの三つのHBsと長短のHCVcore geneの組み合わせから、6つのconstructを作製し、マウスに投与した。その結果、PreS2+HCVcore(1 aa.-154aa.)のDNAワクチンConstructを投与したマウスで、抗HBs抗体と抗HCVcore抗体の産生を認め、その抗体価は、先のHCVcoreDNAワクチンより高値であった。また、細胞性免疫の検討では、このDNAワクチンを投与されたマウスの脾臓リンパ球は、HCVcoreとHBs抗原を表出したそれぞれのCell Lineに対しKilling活性を示した。しかしKilling活性値は、20%であり、新しいConstructではKilling活性の増強は認めなかった。以上より、このDNA vaccine constructは、HBVとHCVの防御免疫を誘導するが、今後免疫反応増強のための工夫が必要であり、先のサイトカインのDNAワクチンとの併用療法や、DNAワクチンの投与法に関して検討中である。
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