| 研究課題/領域番号 |
09670841
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
松島 宏 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教授 (70190460)
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| 研究分担者 |
有田 二郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40246369)
浜野 晋一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (80208595)
中江 陽一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40188876)
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| キーワード | 小児脳腫瘍 / 神経成長因子 / 神経成長因子受容体 / 遺伝子治療 / 分化誘導 |
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| 研究概要 |
NGFおよび、その受容体(NGFR)からなるシグナル伝達系は神経細胞の分化・成長・維持に重要な役割を果たす。これまで我々はNGF受容体の研究を行ってきた過程において、本来NGFRを発現しない未分化神経細胞内に、in vitroにおいてNGFR遺伝子を導入することによって、細胞表面上に機能的NGFRが構築され、NGF投与に引き続いて神経芽細胞をDNA合成の停止を伴う最終分化へと誘導できることを明らかにした。今回、我々は未分化神経細胞に由来する小児神経系腫瘍に人為的にNGF/NGFRカスケードを構築することによって、腫瘍細胞の分化誘導療法が可能なのではないかとの仮説を立て、これを証明する目的で研究を行った。
研究成果: 1.NGF受容体(trkA)cDNA発現ベクターを我々の樹立した内因性NGFRを発現しない神経系腫瘍株(HTLA230あるいはB104細胞)へ導入し、機能的NGF/NGFRカスケードがin vitroで構築されることを確認した。 2.in vivoでの分化誘導; trkAcDNA導入細胞をヌードマウスの一側側腹部皮下に移植した後、反対側側腹部皮下にNGFを5日間連続投与した。未分化神経細胞は形態学的分化と同時に各種の分化マーカーを発現した。このことは神経栄養因子受容体が神経系腫瘍のin vivoでの分化誘導治療法に応用できることを意味する。 3.神経成長因子受容体p75が、未分化神経細胞内で強く発現するN-myc遺伝子によって転写レベルで、その発現が増強されることを実験的に証明した。p75は未分化神経系で神経芽細胞の一部をアポトーシスに誘導することが知られており、N-myc遺伝子によるp75の発現誘導はこの機構の一端を担っていることが示唆される。
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