活性化ビタミンD3によるケラチノサイト増殖抑制機構の解明

1997 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 09670899
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 研究機関: 聖マリアンナ医科大学
• 研究代表者: 桧垣 恵 聖マリアンナ医科大学, 難病治療研究センター, 助教授 (70156553)
• 研究分担者: 水島 裕 聖マリアンナ医科大学, 難病治療研究センター, 教授 (40010409)
• キーワード: ケラチノサイト / ビタミンD3

研究概要

乾癬の病態は炎症性細胞浸潤と共に表皮細胞の異常増殖に特徴づけられる.この増殖は悪性腫瘍のように無制限ではなく一定の表皮構造を保持しており,アポトーシスを含む増殖抑制機構が欠如しているわけではない.乾癬患者皮疹部では増殖因子に加えてアポトーシス抑制シグナルが亢進して表皮肥厚が引き起こされる可能性が考えられる.本研究では乾癬患者皮疹部,無疹部および正常人の生検皮膚を用いて表皮細胞におけるDNA断片化をin situ terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)法にて検出すると共にアポトーシス抑制因子であるBcl-Xの発現を免疫組織学的に検討した.さらに,ビタミンD3(VD3)外用前後の皮疹部における上記パラメーターを比較して治癒機転を考察した.正常皮膚および乾癬無疹部ではTdT反応は表皮全層に散在する少数の表皮細胞が陽性,Bcl-Xは基底層から中層では核周辺に陽性で,表皮上層では弱陽性から陰性であった.一方,乾癬皮疹部ではTdT反応およびBcl-X発現は共に亢進して,表皮全層で陽性を示した.さらにVD3外用4週後のいずれの症例においても使用前と比較してTdT反応は変化なかったが,Bcl-Xは表皮上層での発現低下が認められた.乾癬皮疹部表皮細胞ではBcl-Xの発現が亢進してアポトーシスが抑制されて増殖にバランスが傾いていると考えられた.また,VD3はDNA断片化には影響せず,Bcl-Xの発現の抑制により表皮細胞のアポトーシスを誘導して乾癬皮疹を治癒させる可能性が示唆された.

研究成果

• [文献書誌] 五十嵐理慧,桧垣惠: "マイクロカプセルおよびミニペレットを用いたDDS" 総合臨床. 46(9). 2275-2281 (1997)
• [文献書誌] Takahashi S,Inoue T,Higaki M,Mizushima Y: "Cyclooxygenase inhibitors enhance the production of tissue inhibitor-1 of metalloproteinase (TIMP-1) and Pro-matrix metallo proteinase 1 (proTIMP-1) in human rheumatoid synovial fibroblast" Inflammation Res. 46. 320-323 (1997)
• [文献書誌] Shimizu M,Higaki Y,Higaki M,kawashima M: "The role of ganzyme B-expressing CD8-positive T cells on apoptosis of keratinocytes in lichen planus" Arch Dermatol Res. 289. 527-532 (1997)
• [文献書誌] Higaki M,Takase T,igarashi R,Suzuki Y,Aizawa C,Mizushima Y: "Enhancement of immune response to intranasal influenza HA vaccine by microparticle resin" Vaccine. (1998)
• [文献書誌] Terajima S,Higaki M,Igarashi R,Nogita T,Kawashima M: "An important role of tumor necrosis factor-a in the induction of adhesion molecle in psoriasis" Arch Dermaol Res. (1998)
• [文献書誌] 桧垣惠,高瀬つぎ子,辰野美和子,星恵子,水島裕: "リウマチ性疾患におけるラテックス凝集免疫比濁法を用いた血清アミロイドAの測定" 炎症. 18(2). 123-125 (1998)