| 研究概要 |
1. 生後14日齢のSD系幼若ラットを用い,α2作動薬のクロニジン,α2拮抗薬のヨヒンビン,イダゾキサン,ローオルシンを反復皮下投与しながら扁桃核キンドリング形成過程に及ぼす影響を検討した.その結果,クロニジンは後発射持続時間の累計値を延長し,全般けいれんに至るまでの刺激回数を減少した.クロニジンの効果は,ヨヒンビン,イダゾキサン,ローオルシンのいずれかをクロニジンと同時に投与すると減弱した.
2. 生後14日齢,21日齢,28日齢,70日齢のSD系ラットを用い,α2作動薬のクロニジンを反復皮下投与しながら扁桃核キンドリング形成過程に及ぼす影響を比較検討した.その結果,クロニジンは70日齢ではキンドリング形成を有意に遅延した.幼若期では28日齢ではクロニジン投与によりキンドリング形成の有意な遅延がみられたが,14日齢ではキンドリング形成が促進され,21日齢では影響がみられなかった.
3. 生後14日齢,21日齢,28日齢のSD系幼若ラットを用い,ノルアドレナリン前駆物質のドロキシドパを反復皮下あるいは腹腔内投与しながら扁桃核キンドリング形成過程に及ぼす影響を比較検討した.その結果,ドロキシドパは28日齢ではキンドリング形成促進傾向にあったが,14日齢,21日齢では影響がみられなかった.
4. 生後14日齢,21日齢,28日齢,70日齢のSD系ラットを用い,ヒスタミン前駆物質L-ヒスチジンを反復皮皮下あるいは腹腔内投与しながら扁桃核キンドリング形成に及ぼす影響を比較検討した.その結果,L-ヒスチジンは70日齢ではキンドリング形成を有意に遅延し,幼若期では14日齢,21日齢ではキンドリング形成を有意に遅延したが,28日齢では影響がみられなかった.
以上より,α2受容体は,扁桃核キンドリング形成過程に対して幼若期には促進的に,成熟期には抑制的に作用する年齢特異性の影響を示すと考えられた.
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