| 研究課題/領域番号 |
09671045
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
長屋 敬 名古屋大学, 環境医学研究所, 助手 (80262913)
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| 研究分担者 |
神部 福司 名古屋大学, 環境医学研究所, 助教授 (00211871)
村田 義晴 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80174308)
妹尾 久雄 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (40135380)
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| キーワード | 甲状腺ホルモンレセプター / レセプター共役因子 / 酵母two hybrid system / コリプレッサー(co-repressor) / 甲状腺ホルモン / クローニング |
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| 研究概要 |
Yeast two hybrid systemを用いて甲状腺ホルモンレセプター共役因子のクローニングを行い、Nuclear co-repressor(N-CoR)のhuman homoloque(hN-CoR)と考えられるクローン(B1)を得た。colonyhybridzation法および5'-RACE法によりhN-CoRの全長のクローニングを試みた結果、wild typeに加えて3つのvariantの存在を明らかにした。それらは、wild type N-CoRのアミノ酸1018番目に56個のアミノ酸の挿入のあるもの(hN-CoRv1)、アミノ酸1857-1977の欠失(hN-CoRv2)、およびカルボキシル端の120個のアミノ酸が新たな45個のアミノ酸に置換したもの(hN-CoRv3)であった。
hN-CoRcDNAを用いたFluorescence in Situ hybridization(FISH)法によりhN-CoRの染色体位置を決定したところ、それは第17染色体短腕の11.2の部位にのみ存在した。このことはhN-CoR variantは1つの遺伝子座から転写されるsplicing variantである可能性が示唆された。
それらのVariantの組織発現を8種類のヒト培養細胞株より抽出したRNAを用いたRT-PCR法により検討した。その結果、hN-CoRV2およびhN-Q)RV3はwildtypeと比較してすべての検討した細胞株でわずかしか発現していなかった。一方、hN-CoRvlの発現は細胞株により異なり、NB-1(neuroblastoma cell line),Hela(cervical carcinoma cell line),HOS(osteosarcoma cell line)の3つの細胞株においてwild typeよりその発現が増加していた。hN-CoRv1のアミノ酸挿入はコリプレッサーの転写抑制部位の近傍であることより、このvariantの発現量の変化がコリプレッサーによる転写抑制活性を修飾する可能性が推測された。
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