研究概要 |
本研究の目的はIDDM感受性のMHC抗原がどのような膵ラ氏島由来の抗原ペプチドを提示するのかを明らかにすることである。IDDM患者の末梢血よりのB細胞株をローラーボトルを用いて大量培養を行い、一方は培養液のみ、もう一方には胎児膵ラ氏島細胞株の破砕物を加えた。両者をNP-40を含むlysis bufferにて処理し,affinity chromatographyにかけ、HLA-DR分子、HLA-DQ分子を得た。次に、得られたHLA-DR分子、HLA-DQ分子をtrifluoroacetic acidで処理し、限外濾過によりペプチドを分離した。さらに、これを逆相HPLCにかけ分離した。HLA-DR分子とHLA-DQ分子より分離された抗原ペプチドはHPLCによりピークとして分取された。培養液のみの培養系と胎児膵ラ氏島細胞株の破砕物でパルスした培養系のHPLCの溶出パタ一ンを比較するとHLA-DR分子で胎児膵ラ氏島細胞株の破砕物のパルスにより特異的に現れた3つのピークが得られた。このピークに含まれるペプチドをエドマン分解法にてシークエンシングしたところ、一つのピークよりアミノ酸14個よりなるペプチドが検出できた。Homology検索にて元の蛋白も同定できた。胎児膵ラ氏島細胞株よりこの蛋白のcDNAをRT-PCRで得、TA cloningのあとexpression vector pTrcHisAに組み込み、大腸菌を用いIPTG誘導下蛋白を発現させ、SDS-PAGE、Western blottingにて蛋白の検出を行なったが未だ目指す蛋白の発現には至っていない。現在新たな系にて発現を検討中である。
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