| 研究概要 |
本研究の目的は、IgA腎症患者のDNAを収集し、これを用いて発症、進行に関係する可能性のある遺伝子多型を解析し、疾患に関与する遺伝子を明らかにすることである。平成9年度は主に対象患者の血液サンプルの採取、DNA抽出、および分析すべき遺伝的多型についての実験条件の設定を行った。平成10年度には収集したDNAを用いて、各種の遺伝子多型についての検討を行なった。
1. IL-4Receptor遺伝子多型
最近IL-4Rαサブユニットの遺伝子多型2種類(Gln576-Arg,Ile50-Val)がアトピー性疾患との関係で報告されたので、IgA腎症との関係について検討した。その結果、二つの遺伝子多型のいづれも、疾患の発症、進行に明らかな関連がないことが明らかになった。前者のデータの一部は1998年のアメリカ腎臓学会で一般演題として採択され、発表する機会を得た。
2. プラスミノーゲンAla601-Thr突然変異
この変異はプラスミノーゲン活性を失うもので、ヘテロ接合の人のプラスミノーゲン活性は正常の50%であり、血栓症との関係も報告されている。上記の検体で検討したところ、数例のへテロ接合の患者を見出したが、腎機能予後との関係は明らかでなかった。
3. PAI-1プロモーター4G5G多型
プロモーターの多型により転写活性が異なり、虚血性心疾患や血栓症との関係が注目されている。上記の検体で検討したところ、5Gの頻度が患者群で有意に多いことが明らかとなった。アンギオテンシン変換酵素多型との組み合わせが、血栓症と関係するとの報告もあり、検討を進めている。
以上のごとく、ほぼ当初の目標はすでに達成し、現在成果を論文の形で公表すべく、準備をすすめている。
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