| 研究概要 |
平成9年度の研究では、ラット上皮性ナトリウムチャネル(rENaC)の発現調節を低ナトリウム食モデルを用いて、α、β、γサブユニットのmRNA発現調節を各臓器(肺、大腸、腎臓)ごとに検討した結果、各臓器間で各α、β、γサブユニットのmRNA発現に差があることが判明した。(S.Ono et al,Pflugers Arch-Eur J Physiol 434:756-763,1997)
平成10年度の研究では、前年度の臓器間でのメッセージ-機能相関の解析をアフリカツメガエルの卵母細胞系を用いて引き続き検討中である。同時に、α,β,γサブユニットのミュテーションを作り、そのcDNAから作成したcRNAをアフリカツメガエルの卵母細胞に注入し、特異的な抗体を用いチャンネルタンパクが膜にソーティングされる機構を各α,β,γサブユニットのミューテーションごとに検討するため、2つの作業を同時進行させた。
(1) ナトリウムチャネルのα,β,γサブユニットのミュテーション(C末端-proline-rich region、N末端の各々の変異)の作成。
(2) チャネルタンパクの抗体作成。
各々α,β,γサブユニットのペプチド(αはN-末端近く、βはC-末端近く、γはC-末端近く)を合成し、各々ウサギ2羽にアジュバンドとともに注射免疫し、ポリクローナルな抗体を作成、採取した血清を免疫した合成ペプチドを付着させたアフィニティカラムを用いて精製した。各抗体の特異性に関しては現在検討中であるが、少なくとも、β,γサブユニットの抗体に関してはimmunohistochemistoryで特定の遠位尿細管が染色されており、その特性をさらに検討中である。抗体のcharacterizationの後、引き続き、プロジェクトを遂行予定である。
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