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癌局所免疫療法として、BRM製剤であるOK-432、IL-2を用い、その抗腫瘍効果増強を目的として、BRM製剤を含有するw/o型、w/o/w型エマルジョンを設計し、SD系ラットのMRMT-1細胞(3-methylcholanthrene誘発易転移性乳癌細胞株)の肝転移モデルにおいてBRM製剤を含有するw/o型、w/o/w型エマルジョンの脾内投与を行った。同量のBRM製剤を含有する水溶液と比べ、肝転移結節数は少なく、肝リンパ球の移植腫瘍細胞に対する細胞障害活性及びNK活性は高く、肝転移巣周囲へのリンパ球浸潤は顕著であった。BALB/cマウスのcolon26好転位亞株の肝転移モデルにおいても、BRM含有w/o型エマルジョンを用い、SD系ラットのMRMT-1細胞肝転移モデルの場合と同様の結果を示した。以上より、OK-432、IL-2含有エマルジョンの脾内投与が、肝局所リンパ球の抗腫瘍活性を増強し、抗腫瘍効果を発揮する可能性が示唆された。BALB/cマウス肝転移モデルに対してのBRM含有w/o/w型エマルジョン投与では、w/o型エマルジョンの場合に比べ、有意差をもって効果増強が確認された。これは、w/o/w型エマルジョンでは、w/o型より肝内での停留性、徐放性が優れていることが示唆された。血管内径と粒子径との関係により比較的肝障害が軽度であることが確認されているため理想的な剤型と考えられる。
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