| 研究概要 |
【目的】平成9年度は,微小転移へのモノクローナル抗体集積を検索するための肝臓微小転移モデルを作成した.
【方法】ヒト大腸癌株HT-29LMM(米国M.D.Anderson癌センターFidler博士より供与)を用いて,実験的微小肝転移モデルの作成を行った.HT-29LMM1x10^6細胞をBALB/cル雌ヌードマウス(以下マウス)の脾臓内に移植する群(低腫瘍量移植群;n=20)と,1x10^7細胞を移植する群(高腫瘍量移植群;n=20)を設定し,移植後より7日目,14日目,21日目,28日目にsacrificeした.光学顕微鏡により微小肝転移巣の大きさと数を検討し,最大径300〜600μmの転移巣が最も多く得られる群とsacrificeするタイミングの組合せを明らかにした.
【結果】最大径300〜600μmの転移巣が最も多く得らたのは,高腫瘍量(1x10^7細胞)で,移植後21日目にsacrificeした群であった.
【平成10年度の研究計画】平成10年度は,1μg/2μCiのI-125を標識したmAbH-15(0.5ml)を静脈内に注入する群(低mAb投与群:n=45)と,10μg/2μCiのI-125を標識したmAbH-15(0.5ml)を静脈内に注入する群(高mAb投与群:n=45)を設定し,HT-29LMM細胞1x10^7個移植後21日目に投与する.MAb投与後6時間,24時間,および72時間後にsacrificeし,肝臓を摘出して凍結する.20μmの厚さにスライスし,autoradiographyとavidin-biotin peroxidase complex(ABC)法による免疫染色を行い,微小転移巣における血管新生とmAbのpenetrationの関係、ならびにmAbの投与量と時間推移による微小転移巣へのmAb集積の状態が明らかにしたい.
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