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バソプレシン(Vp)のヒト血管に与える影響を摘出されたヒト胃大網動脈より作製した血管リングを用いて検討した。Vp (50-500pg/mL)は、ヒト血管を内皮非依存性に濃度依存性をもって血管を収縮させた。また、VpはNEによる血管収縮を血管内皮の有無に拘らず増強した。
エンドドキシンに曝露されたヒト血管は、NEによる血管収縮を減弱させたが、NO阻害剤であるL-NAME及びL-NoArgにより拮抗された。一方、エンドドキシン曝露によりVpによる直接的血管収縮及びNE収縮に対する増強効果はいずれも減弱した。しかし、Vpによる減弱したNE収縮に対する増強効果はNO阻害剤と同程度に強力であった。
Vpによる直接的血管収縮及びNE収縮増強効果は、バソプレシンV1受容体拮抗薬及びバンプレシンV1-V2受容体拮抗薬により阻害された。
今回の研究結果からVpはそれ自身の直接作用による血管収縮作用に加え、V1受容体を介したNE収縮増強作用を有することが確認された。また、Vpはエンドドキシン曝露後にもNE収縮を増強することが確認され、エンドドキシンショック患者の昇圧薬としての可能性が示唆された。
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