子宮頚部好銀性小細胞癌の分化能検討と有効な治療法開発

1997 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 09671707
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 研究機関: 京都府立医科大学
• 研究代表者: 市村 宏 京都府立医科大学, 医学部, 助教授 (10264756)
• 研究分担者: 澤田 益臣 大阪大学, 医学部, 講師 (60226074)
• キーワード: 好銀性小細胞癌 / 分化誘導 / 発生起源

研究概要

1 新たなヒトASCC由来ヌードマウス移植腫瘍株からのin vitro培養細胞株の樹立
現在分担研究者澤田益臣博士が樹立したヒトASCC由来ヌードマウス移植腫瘍株からのin vitro培養細胞株の樹立を試みている段階である。
2 ASCC由来培養細胞株に及ぼす分化誘導剤の効果
ASCCの発生起源を調べるため、分化誘導物質として知られているdebutyryl cyclic AMP(dB-cAMP)がASCCのin vitro実験モデルであるTC-YIK細胞の種々の特徴に及ぼす影響を綱べた。
dB-cAMP処理したTC-YIK細胞では、マクロファージ系細胞特異的な表面マーカーであるCD14ならびにHLA-DRの発現の増強がフローサイトメトリーを用いた検討で検出され、RT-PCRならびにELISA法によりIFN-γの発現が検出された。また90%以上の網砲で非特異的エステラーセ染色が陽性になり、それぞれ1%ならびに22%の細胞に細菌(Micrococcus lysodeikticus)の貪食像ならびに吸着像を認めた。さらに、GM-CSFによりTC-YIK細胞の増殖が促進された。
以上の結果より、dB-cAMPはASCC細胞株がマクロファージ系の細胞に分化する過程をプロモートしていることが示された。
一方,TC-YIK細胞をdB-cAMPで処理することにより10%弱の細砲が神経系の細砲への分化を示唆する星型の形態変化を示した。
このように、TC-YIKはdB-cAMP処理によりマクロファージ系の細胞ならびに神経系の細胞の両方に分化することが明らかとなった。これらのことは、ASCCが未分化な肝細胞から発生することを示唆していると考えられた。

研究成果

• [文献書誌] H.Tsuchie,et al.: "Suppression of HIV replication in vitro by CD8+T cells from HIV-infected and-seronegative individuals." Int.J.STD AIDS. 8. 307-310 (1997)
• [文献書誌] T.Iida,et al.: "Fas antigen expression and apoptosis of lymphocytes in macaques infected with simian immunodeficiency virus strain mac." Archives of Virology. (in press).
• [文献書誌] M.M.Hossain et al.: "IL-9R α chain mRNA could be highly expressed in CD8+T cells producing anti-HIV substance(s)." Acta Virologica. (in press).
• [文献書誌] Sakagami,N.et al.: "Serological and genetic aspects of HIV infection in Kenya." AIDS Res. Newsletter. (in press).
• [文献書誌] Iida,T.et al.: "Apoptosis of lymphocytes and Fas Ag expression in early phase of SIV mac infection." AIDS Res. Newsletter. (in press).
• [文献書誌] 市村 宏: "ケモカインの抗HIV-1作用" Molecular Medicine. 34・1. 99-100 (1997)