ラット内耳より抽出したmRNAより、逆転写酵素を用いて相補的なcDNAを合成し、これまでに報告されたHGFおよびHGFの高親和性受容体であるc-metの塩基配列より作成した合成プライマーを用いて、RT-PCR法により内耳HGFおよびc-metのcDNAを増幅した。PCR産物を電気泳動すると、ゲル上に予想されるサイズ(約700〜800塩基長)のcDNAが観察された。PCR産物をベクター内に挿入した後、その塩基配列をシークエンス法にて解析すると、これらは確かにHGFおよびc-metの塩基配列をコードしている事が判明した。従って、ラット内耳には、HGFおよびHGFの高親和性受容体であるc-metが発現している事が確認された。現在、ラットHGFおよびc-metに対するポリクロナール抗体を用いて、その内耳での局在部位について検討中である。
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