| 研究課題/領域番号 |
09671788
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
横田 隆徳 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (90231688)
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| 研究分担者 |
井上 圭三 東京大学, 薬学部, 教授 (30072937)
水澤 英洋 東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (30144091)
清澤 源弘 東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (20169957)
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| キーワード | ビタミンE / 網膜色素変性症 / α-トコフェロール / αTTP / Friedriech失調症 / 脊髄小脳変異症 |
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| 研究概要 |
1)変異αTTP遺伝子タンパク(αTTP)遺伝子のベクターの構築
変異αTTP遺伝子による網膜色素変性症モデルmouseを作成する第一段階として、mouse αTTP遺伝子genomeの周辺をクローニングを完了した。次にこのgenomeを使用してNeor/HSC-tk expression xassetteを組み込んだtaggingベクターと変異αTTP遺伝子を含むmutationベクターを構築した。現在、taggingベクターをES細胞に導入している。
2)αTTP遺伝子タンパクの抗ぺプチド抗体の作成
発症機序の解明にはヒトαTTP遺伝子タンパクの抗体が必要不可欠であり、αTTP遺伝子タンパク遺伝子のN末端、C末端のぺプチドを合成してrabbitに免疫することにより抗ぺプチド抗体の作成を作成した。得られた抗血清はαTTP遺伝子タンパクのrecombinantタンパクに反応し、現在抗体の精製と免疫組織化学を進めている。
3)アルファートコフェロール転移タンパク(αTTP)遺伝子のHis101Gln変異によるビタミンE欠乏の機序の検討。
我々の発見した変異遺伝子(His101Gln)をCOS7細胞にtranfectionしたところタンパク自体は野生型と同様に発現していた。そして得られたrecombinantタンパクの機能を、donor vesicleであるliposome分画からacceptor vesicleであるheavy membrane分画への移行機能でみると野生型のわずか11%しかなく、変異タンパクの機能不全であることが疑われた。さらに、肝腫瘍細胞系にtransfectionしてさらにその詳細な機序を検討している。
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