| 研究課題/領域番号 |
09671799
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
永江 康信 大阪大学, 医学部, 助手 (20263288)
|
|---|
| 研究分担者 |
田野 保雄 大阪大学, 医学部, 教授 (80093433)
井上 幸次 大阪大学, 医学部, 講師 (10213183)
|
|---|
| キーワード | 前房関連性免疫偏位 / 網膜色素上皮細胞 / TGF-β |
|---|
| 研究概要 |
マウスの網膜色素上皮細胞(RPE)を、他の報告にしたがってラットRPEを採取する方法を応用して、マウスより採取して、培養などの本実験に使用しようと試みたが、マウス自体の眼球が小さくて、数十匹合わせても十分量のマウスRPEを採取することは不本意ながら不可能であった。そこで、マウスRPEのcell-lineでの代用を模索したが、商業ベースでも、他の研究者より譲ってもらうことも不可能であった。そこで、recobinantのTGF-βを用いて、in vitroで前房関連性免疫偏位(ACAID)を導入できることと、マウスと種が違うヒト前房水中のTGF-βを用いても、同様にACAIDを導入することは既に他の実験で確認していたため、ラットRPEのcell lineを入手して、RPEとACAIDをの関係を追求した。培養したラットRPE上にマウスより採取したマクロファージを様々な条件で播取し、上澄みを採取してTGF-βの濃度を測定した。その結果は、平均17.13pg/ml(n=10)と微々たるものであっが、ACAIDの導入の有無を検討したところ、ACAIDは導入されなかった。そこで、培養したラットRPEに小さなキズをつけた24時間後にマウスマクロファージを播取し、TGF-βを測定したところ、平均で181.71pg/mlであった。TGF-βが上がったため、ACAIDの導入の有無を、再度試みたが、確実なACAIDの導入は認められなかった。本年度は、ACAIDの導入を違う方法で試みることに主体をおき、RPEとACAIDの関係解明を目指す予定である。そして、網膜色素上皮移植とACAIDの関係について追求する所存である。
|
