| 研究課題/領域番号 |
09672042
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
立松 憲親 岐阜大学, 医学部, 教授 (60021474)
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| 研究分担者 |
安田 聡 岐阜大学, 医学部・附属病院, 助手 (90283316)
市原 秀記 岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師 (50184627)
奥富 直 岐阜大学, 医学部, 助教授 (50152426)
横山 恭子 岐阜大学, 医学部・附属病院, 医員
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| キーワード | VX2 / BRM / Lentinan / CDDP / CDGP / TUNEL / Apoptosis |
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| 研究概要 |
平成12年度は、CDGPの投与経路の違いによるApoptosis誘導能の差について実験を追加し検討を行った。投与経路としてはCDGP静脈内投与群と腫瘍内投与群に分け、CDGP単独投与、LNTとの併用投与を行った。
その結果は以下の通りである。(AI=Apoptosis Indexにて示す)
1.Control群0.39±0.42‰
2.CDGP静脈内投与群 4.00±1.40‰
3.CDGP腫瘍内投与群 4.12±2.11‰
4.CDGP静脈内投与+LNT群 10.17±2.61‰
5.CDGP腫瘍内投与+LNT群 11.02±3.24‰
CDGP単独投与群、CDGPとLNTの併用投与群ともに、若干腫瘍内投与群の方がアポトーシスの誘導が多く観察されたが、両者の間に有意差は認められなかった。
その原因としては、腫瘍内投与群の方が静脈内投与群よりも、腫瘍内におけるCDGPが高濃度になるためと考えられたが、有意差が認められなかったのは、必ずしもCDGPの濃度依存性にアポトーシスの誘導が増強されるわけではなく、誘導には各種要素が関わっていることが示唆され、そして直接CDGPが接触した部位はネクローシスか惹起されたためではないかと考えられた。
なお本年度の研究成果は第54回日本口腔科学会総会(5/12-13 於東京)及び岐阜大学医学部紀要48(6)に発表した。
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