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エポキシドは親電子剤として有用な官能基であり、とりわけ不斉エポキシ化反応が開発されて以来その合成化学的重要性はますます増大している。これに対し、エポキシドを求核剤として用いる有機合成はこれまでほとんど例がない。本研究では、これまでその超不安定性のために注目されていなかった求核試薬としてのエポキシドすなわちオキシラニルアニオンの合成化学的有用性を開拓する目的で、スルホニル基で安定化されたオキシラニルアニオンのアルキル化とその生成物の合成化学的応用に関する研究を実施した。
1.オキシラニルアニオンのアルキル化
スルホン置換エポキシドに-100℃でn-ブチルリチウムを作用させると、瞬時にオキシラニルアニオンが発生する。このアニオンはアルデヒド、ケトン、ハロゲン化アルキルと反応し、オキシラン環上で直接炭素-炭素結合を形成する。今回の研究でアルキルトリフレートを用いると収率良くカップリング体が得られることが判明した。
2.環状エーテル合成への応用
オキシラニルアニオンの合成的有用性を開拓するために、ポリ環状エーテル海洋天然毒の基本構造であるテトラヒドロピランの合成を行った。光学活性二置換および三置換エポキシスルホンを合成し、それらのアニオンと単環性トリフレート誘導体とをカップリングしてヒドロキシエポキシスルホン化合物を得た。ついで、酸による6-エンド閉環反応を行うと、用いたエポキシスルホンの置換様式によってトランス縮環したビステトラヒドロピランおよび縮環部位にメチル基が置換したビステトラヒドロピランを効率良く合成できることが判明した。本研究成果をもとに、ポリ環状エーテル海洋天然毒ヘミブレベトキシンBの合成研究を行った。
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