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1997 年度 実績報告書

脳内神経ペプチド・ダイノルフィン類の健忘改善作用機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 09672340
研究種目

基盤研究(C)

研究機関名城大学

研究代表者

平松 正行  名城大学, 薬学部, 助手 (10189863)

キーワードダイノルフィン / カッパオピオイド受容体 / 脳内微量透析法 / カルバコール / コリン作動性神経系 / 海馬 / 学習・記憶 / アセチルコリン
研究概要

κ-オピオイド作動性神経系の学習・記憶に対する生理学的意義を明らかにするため,コリン作動性神経伝達を抑制するcarbachol,scopolamineまたはmecamylamineにより誘発される学習・記憶障害に対するκ-オピオイド受容体作動薬の作用を,行動薬理学的および神経化学的に検討し,以下の結果を得た.
1.Carbacholにより誘発された学習・記憶障害は,脳内神経ペプチドのダイノルフィンA(1-13)(0.5nmol/rat,i.c.v.)または,選択的なκ-オピオイド受容体作動薬であるU-50,488H(0.64μmol/kg,s.c.)の投与により有意に改善された.
2.ムスカリン受容体拮抗薬であるscopolamine(3.3μmol/kg,s.c.)および,ニコチン受容体拮抗薬であるmecamylamine(40μmol/kg,s.c.)による学習・記憶障害は,U-50,488Hにより改善された.
3.Carbacholを海馬内に灌流すると,海馬の細胞外アセチルコリン濃度が有意に減少した.この作用は,ダイノルフィンA(1-13)(0.5nmol/rat)を側脳室内に投与することにより有意に抑制された.また,ダイノルフィンA(1-13)による抑制作用は,nor-binaltorphimine(n-BNI;4.9nmol/rat)の前処理によりほぼ完全に拮抗された.
4.Mecamylamineによる細胞外アセチルコリン濃度の減少をU-50,488Hは有意に抑制した.また,この作用は,n-BNI(4.9nmol)の前処理によりほぼ完全に拮抗された.
以上の結果より,脳内神経ペプチドのダイノルフィンなどκ-オピオイド受容体作動薬は,アセチルコリン遊離の減少を伴う学習・記憶障害を改善する可能性があることを示唆した.

  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] M.Hiramatsu: "U-50,488H,a selective kappa opioid receptor agonist ameliorates memory impairments induced by muscarinic autoreceptor agonist,carbachol in mice" Necurosci.Lett.236. 45-48 (1997)

  • [文献書誌] M.Hiramatsu: "Reversion of muscarinic autoreceptor agonist-induced acetylcholine decrease and learning impairment by dynorphin A(1-13),an endogenous κ-opioid receptor agonist" Brit.J.Pharmacol.123. 920-926 (1998)

  • [文献書誌] M.Hiramatsu: "Effects of U-50,488H on scopolamine-,mecamylamine- and dizocilpine-induced learning and memory impairment in rats" J.Pharmacol.Exp.Ther.284/3. 858-867 (1998)

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公開日: 1999-03-15   更新日: 2016-04-21  

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