研究課題/領域番号 |
09672351
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研究種目 |
基盤研究(C)
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
津野 ネルソン 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (50282637)
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研究分担者 |
長田 卓也 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (90272559)
柴田 洋一 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (30010474)
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キーワード | 抗内皮細胞抗体 / 自己免疫疾患 / MPHA法 / Human Platelet Antigen (HPA) / 臓器移植 |
研究概要 |
我々は抗内皮細胞抗体の検出とその臨床的意義について検討することを目的として研究を進めてきた。 まず最初にヒト臍帯静脈より内皮細胞の分離・培養を行い、数多くの内皮細胞を凍結・保存した。これらの内皮細胞を血小板と同様にU底96穴プレートに固相化し、Mixed-passive hemagglutination (MPHA)法に準じて抗体のスクリーニングを行った。スクリーニングした血清は当輸血部に輸血の依頼があった患者由来で、陽性と判定されたものを選択して現在解析を行っている。解析にはFlow-cytometryおよびWestern blotting法を用いている。 更に、移植や輸血における内皮細胞抗原のマイナ-抗原としての重要性についても検討を加えている。内皮細胞は膜抗原の発現などから、血小板と非常に類似した細胞であるため、内皮細胞における血小板特異抗原であるHuman platelet antigen-(HPA)の発現について検討した。まず、内皮細胞のDNAを抽出し、遺伝子レベルでのHPA型を判定した。次にMPHA法にて、抗HPA抗体を用いて内皮細胞におけるHPAの発現を検討した。その結果、内皮細胞にもいくつかのHPAが発現していくことが明らかとなった。以上より、多くの臓器に分布している内皮細胞のHPA抗原は移植においてマイナ-抗原として働く可能性があることが示唆され、今後移植との関係についても検討が必要である。
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