| 研究概要 |
AhR/Arntによる転写活性化が、アデノウイルスの初期遺伝子であるE1Aによって抑制され、それがおもに、Arntによる転写活性化の抑制によることが、以前の研究ですでに明らかにした。E1Aの転写抑制作用はコアクチベーターであるCBP(CREB Binding Protein)やp300のE1Aによる阻害であることがすでにいくつかの転写系で明らかにされている。そこで、ArntがCBP/p300と直接相互作用するか否かを酵母と、培養細胞を使ったツーハイブリッドシステムで解析した結果、CBP/p300ともArntと結合することが分かった。さらに細かく相互作用する領域をせばめた結果、CBP/p300のCREB結合領域が、Arntの転写活性化ドメインと相互作用することが分かった。
ArntとbHLH-PASドメイン構造が、類似の因子Arnt3のcDNAをクローニングした。Arnt3はAhR,Simとはヘテロダイマーを作らなかったが、HIF-1a,HLF,Clockとはヘテロダイマーを形成した。酵母と培養細胞の発現系で調べた結果、Arnt3は転写活性化領域をもつことが分かった。転写活性化領域を欠失変異体をいくつか作り、特定したところ、Arntと同じくC末端領域であることが分かった。しかしながら、Arntとはアミノ酸のホモロジーはなかった。現在、この領域とCBP/p300が相互作用するかどうかを検討中である。
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