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Goosecoid遺伝子はアフリカツメガエルの原口背唇部に発現され、Spemannのオルガナイザーとして働く。そしてこの遺伝子はアフリカツメガエルの胚で背側化効果を持つ。我々はこの遺伝子を赤芽球系細胞に発現させるとアクチビン反応性のヘモグロビン産生誘導が阻害されることを見い出した。他方、我々は神経堤細胞由来であるラット褐色腫細胞株PC12にgoosecoid遺伝子を発現させると、NGF反応性の神経突起伸長が促進されることを見い出した。このとき、神経突起に強く発現しているニューロフィラメント-LとMAP-1bの発現が増強されていた。この事実はフローサイトメトリー、蛍光顕微鏡でも確認した。また、goosecoid遺伝子は赤芽球のDNA合成期の細胞の割合には影響をほとんど与えないが、PC12細胞にはDNA合成期の細胞を減少させる効果をもった。サイクリンDlはNGF刺激で増加することが報告されているが、goosecoid遺伝子はPC12細胞のサイクリンD1発現に影響をほとんど与えなかった。この事実はフローサイトメトリー、およびウエスタンブロットで確認した。goosecoid遺伝子はPC12細胞のNGFへの移動を促進させる効果を持った。これはマトリゲルをコートした8ミクロンの穴の開いたメンブレンをPC12細胞がNGFを含まない培地から含む培地へと移動する実験によった。また、HES-1発現によるPC12細胞のNGF反応性の抑制はgoosecoid遺伝子の発現では解除されなかった。
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