ヒト悪性黒色腫培養細胞株において、癌遺伝子であるc-mycおよびそのアンタゴニストとされているmad-1gene(product)の発現を検討した。さまざまな培養条件下、たとえばSerum-freeなど増殖の抑制/分化誘導などと通常条件での比較では、Steady-state levelのmRNA発現は必ずしもmycとmadで逆相関がみられず、一定した傾向はなかった。 現在、Dr.Eisenmanより供与されたhuman c-mad geneを、Expression ベクターに組み込み、mad geneを過剰発現した際のcell growthの変化を検討する実験を予定している。
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