| 研究概要 |
1.MEG-01s細胞のTPAによる分化モデルにおけるCKIの役割:antisense oligonucleotideによる実験についてはTPAによる強力なp21の発現誘導をoligoで抑制することができず系の確立を断念した.p27の発現は細胞増殖を抑制できない低濃度のTPAで誘導されることから,p21が細胞周期停止に中心的役割を果たしていると考えられた.さらに,我々が使用しているMEG-01s細胞にはRb蛋白が欠損していることが判明し,分化に伴うp21の発現誘導とそれによる細胞周期停止にRbを介する経路が不要であることが示唆された.2.臍帯血CD34陽性細胞の巨核球系分化誘導系による検討:TPOを用いて得られた多数の巨核球系コロニーを解析すると,巨核球の最終分化段階においてp21の発現が検出され,これまで,我々が解析してきたMEG-01s細胞におけるTPAによる分化誘導モデルが実際の巨核球の分化・増殖にも一部当てはまることが確認された.3.単球・マクロファージ系細胞分化に伴うCKIの発現:これまで単球系細胞株の分化モデルでは,分化誘導とともにp21の発現が誘導されることが報告され,分化の上流にp21の発現が存在する可能性が指摘されていた.定量的RT-PCRによる今回の解析でも,ヒト臍帯血由来単球・マクロファージコロニーの最終分化段階で,p21mRNAの発現レベルが上昇することが確認された.しかし,発現時期は,ほとんどがマクロファージに分化した段階以降であった.また,免疫細胞化学では,一部のマクロファージの核にのみp21蛋白が認められた.これらは,正常細胞ではp21の発現が最終分化のむしろ下流にあることを示し,最終分化には必須でないことを示唆しいている.これは,p21欠損マウスで造血に大きな異常がないこととよく符号する.
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