| 研究概要 |
ロジウム(II)錯体触媒を用いたイリド形成反応を機軸とする骨格構築法の開発を目的として、本年度は以下の研究を行った。
スクアレン合成酵素を強力に阻害するザラゴジン酸類は、五連続不斉中心を有する2,8-ジオキサビシクロ[3.2.1]オクタン環を共通骨格としている。そこで、環状カルボニルイリドの1,3-双極付加環化反応を機軸とするザラゴジン酸コア構造の立体選択的構築法の開発研究を行った。必要な官能基を全て備えたγ-アシルオキシα-ジアゾエステルをイリド前駆体に設定し、Rh_2(OAc)_4存在下、種々の求双極体との反応を検討した。その結果、電子過剰な求双極体を用いても環化成績体を得ることはできなかったが、電子不足のオレフィンである(E)-3-ヘキセン-2,5-ジオンを反応させると、ザラゴジン酸の立体配置と完全に一致する環化成績体が単一のジアステレオマ-として得られることを見出した。アセチレンジカルボン酸ジメチルやN-フェニルマレイミドとの反応でも環化体が得られ、これらの場合も同様の完璧な面選択性を示した。また、MOPACのAMIパラメーターを用いた軌道エネルギーの計算結果は、本反応がイリドのHOMOと求双極体のLUMOの相互作用によって進行することを示唆した。本結果は、α-ジアゾエステルをイリド前駆体とする1,3-双極付加環化反応の初めての成功例である。現在、ザラゴジン酸の全合成に向けて、得られた環化体の官能基変換を検討している。
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