| 研究概要 |
シクロペンタジエンとマレイン酸ジメチルのディールス・アルダー付加体のアシロイン縮合を経て大量に得られるビシクロ[2. 2. 1]ヘプタンバックグランドを持つラセミシクロブタノンの分割法をまずリパーゼを用いるトランスエステル化反応によって確立した.さらにラセミアシロインがトリエチルアミン存在下にメソ型対称エンジオールと平衡になることを見出し,トリエチルアミン共存下にリパーゼ存在下のアシル化を行ない単一のキラルアセテートに到る画期的な動的分割法を確立した.同時に化学触媒による不斉プロトン化を検討し,アシロインから得たメソ対称エンジオールビスシリルエーテルへの夫斉プロトン化によってキラルアシロインを得,これによりキラルシクロブタノン素子に到る手法も確立し,キラル基質の獲得にかかわる問題点を解決した.
現在,得られたキラル3環性シクロブタンを活用する天然物の合成を行ないそのキラル素子としての機能性を開発することを検討している.これ迄全骨格をそのまま対象物の構造中に組込む手法によってモノテルペン(-)-boschnialactoneおよび2種の白檀油中のセスキテルペン(-)-β-santaleneおよび(+)-epi-β-santaleneのエナンチオ制御合成に成功している.今後,本手法と共にシクロブタノン部を修飾後,ビシクロ[2. 2. 1]ヘプテン部のシクロペンテン部逆ディールス・アルダー開裂によって除き,キラルなシクロブテノン等価体としての本素子の活用をはかって行く予定である.
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