研究課題
約100ベースのsingle stranded DNAを得るためにM13バクテリオファージから精製した長鎖のsingle stranded DNAを切断した。2ケ所で合成DNAをアニールさせ制限酵素で切断した。アガロースゲルで分離し、ゲルエクストラクションキットで精製した。しあしキットのアフィンティが十分ではなく十分量得ることができなかった。