| 研究概要 |
′ Differential displayの結果得られたcDNA clone(F1812,F235,i 132,i 13-41)をprobeにして、library screeningを行った結果、F235として、1.213kbのcDNAが、i132として、3.572kbのcDNが得られた。F235にはmicrosatellile marker(TG or CA)n配列が含まれていたが、それ以外の部の塩基配列には、既知分子との相同性はなかった。i132はmouse MAP1B 8118-8812と90%の、human MAP1B 8290-9396と73%の相同性を示したため、rat MAP1Bの3'-non coding regionであと結論した。
Aβによってその発現が誘導される遺伝子の一つがMAP1Bと同定されたため、他の微小管関連白のmRNA変化を、northern blotで調べた。その結果tauよりもMAP1Bの方が一過性に誘導さること、aged Aβよりもnew Aβの方がより一過性の誘導を引き起こすこと、また、ニューロンに先んじて、β-tubulin mRNAが特異的に減少することがわかった。次に、Aβ添加によるMAP1B白量の変化を、immunoblotで調べた。その結果、newAβ添加6時間後にわずかに増加するものの、24時間後には検出できないほどに減少していることがわかった。MAP1Bには3種類のtranscriptがあり、exon 3Uから始まるtranscriptの発現がadult brainよりもembryonic brainで多いとがわかっている。そこで、Aβ添加によって、どのaltemative transcriptの発現が増加するのかを、RT-PCR-southern b1otで解析した。その結果、new Aβ添加3時間後に、embryonic typeである3Uから始まるtranscriptが増加していることがわかった。
本研究の結果、培養ニューロン内ではあるが、PHFのminor componentであり、胎児性抗原であるMAP1Bの発現を、Aβが一過性に誘導することが明らかとなった。
|
