腫瘍拒絶抗原分子による口腔癌の免疫療

1998 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 09877386
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 大越 基弘 東京大学, 医学部・附属病院・分院, 助教授 (80022888)
• 研究分担者: 椎葉 正史 千葉大学, 医学部・附属病院, 助手 ; 森 良之 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (70251296)
• キーワード: 口腔癌 / 腫瘍拒絶抗原 / 扁平上皮癌 / ワクチン療法 / 養子免疫療法

研究概要

1. 平成9年度は腫瘍特異的CTL細胞の樹立が困難であった.
2. 平成10年度は,56才,男性の舌癌(扁平上皮癌)γT_4NoMo,StageIVより得られた腫瘍部および正常粘膜からtotal RNAをAGPC法で分離し,Oligo-Texを用いてpolyA+RNAを精製した。このpolyA+RNAを用い,Olgio-capping法に基づく完全長cDNAライブラリーの作成(Suzuki et al.Gene 200:149-156,1997)を行った。この方法は従来法では10%以下であった完全長クローンの含量が,培養細胞からのpolyA+RNAでは50-70%臨床材料からのpolyA+RNAでも30-50%となる方法である。現在、このライブラリーの完全長率を検討中である。

研究成果

• [文献書誌] Ohkoshi M et al: "Growth-suppres ive activities of serine protease inhibitors FOY-305,ONO-3403 and FO-349 toward human carcinoma cells" Oncology Report. 4. 521-523 (1997)
• [文献書誌] Hiwasa T & Ohkoshi M: "Potent growth-suppressive activity of a serine protease inhibitor,ONO-3403,toward malignant human neuroblastoma celllires" Cancer Letters. 126. 221-225 (1998)
• [文献書誌] Hiwasa T & Ohkoshi M: "Growth-Suppressive Activities of Serine Protease Inhibitors,ONO-3403 and ONO-5046,toward Normal and Transformed Murine Fibroblasts" Anticancer Research. 16. 1823-1826 (1996)