研究課題
脂質ラフトは、スフィンゴミエリン(SM)およびコレステロールを主体とする細胞膜ドメインである。また、脂質ラフトは、特異的に集積したタンパク質を介して細胞間シグナル伝達に重要な役割を果たしていると考えられている。本研究では、従来の脂質蛍光プローブでは困難であった膜中における相互作用を精密に解析できる新たなプローブ分子の設計と開発を目的とした。本研究では、SMの親水的な部分に蛍光標識を導入した分子プローブの合成を目指したが、そのために、SMの主骨格となるスフィンゴシン部分の効率的な合成法の確立と、脂質極性部分に蛍光色素を結合するための官能基の導入について検討する必要があった。詳細な検討の結果、出発物質をセリンからガーナーアルデヒドに変えることによって、大幅な効率化に成功し、さらに、重要中間体に対する求核剤を変化させることによって、蛍光基修飾のための官能基を効率的に導入できる反応経路を開発した。この反応経路によって様々な置換基を導入したSMを調製することが可能になる。さらに、SMの3-エピ体の合成も本ルートによって容易であることを突き止めた。エピ体などの同族体はSMとコレステロールの相互作用を検討するための有用な分子プローブとなることが期待される。現在、一分子観察および蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)による脂質分子間、脂質-膜タンパク質間の相互作用解明に向けて分子プローブの設計を行っており、すでに合成した中間体を用いた反応を検討しているので、来年度には相互作用解明を目指した観測・測定にとりかかれる予定である。
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Organic Letters 11
ページ: 3846-3849
http://www.chem.sci.osaka-u.ac.jp/lab/murata/research/index.htm
