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濃度とは自由エネルギーを支配する重要な因子であり、化学反応を理解するにあたりその役割を解明することは不可欠である。Debye-Huckel理論は濃度依存性を記述する最も代表的なものである。だが、この理論では単原子分子からなる電解質の濃度依存性すら十分に説明できない。そこで、自由エネルギーを構成する重要な要素であるエントロピーに注目した。Paulaitisらにより得られた式を拡張し、濃度をあらわに考慮した溶媒和構造と並進エントロピーの関係式を導出した。溶媒和構造はRISM理論により計算し、それと得られた式を用いて、並進エントロピーの濃度依存性を算出した。得られた結果は自由エネルギーの濃度依存性とも対応していた。Debye-Huckel理論では説明できなかった、溶質分子のサイズに対する依存性、濃度増加に伴う不安定化について、分子論的知見を得ることに成功した。このことは、エントロピーのみならず、自由エネルギーの濃度依存性について、新たな知見を得たという点で意義深い。
次に、エタノールアミンによる二酸化炭素の化学吸着反応の機構を検討した。この反応は気相中では進行しない事が理論的に示されており、水和が重要な役割を果たしていると考えられる。一方、化学反応を記述するのは電子状態変化である。従って、溶媒和が電子状態に如何なる役割を及ぼすのかを解明することはこの反応を真に報解する上で不可欠である。そこで、溶媒の分子性を考慮しつつ、溶質の電子状態を扱うことが出来るRISM-SCF-SEDD法を用いてこの反応を検討した。その結果、反応に伴う水和構造の変化が一連の自由エネルギー変化を支配していること、それに伴う電子状態変化を水和が促進していることを明らかにした。この結果は溶液内化学反応の本質を解明する糸口となるものであるという点で意義深いといえる。
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