始めにアビジンを含有した交互累積膜法によるミクロカプセルの調製と評価を行なった。まずアビジン凝集体を含む炭酸カルシウム粒子ついて調製条件の最適化を行った。炭酸カルシウム粒子上に種々の高分子を用いて交互累積膜を作製した後、テンプレートを取り除くことでアビジンを内包するカプセルを調製した。カプセルを顕微鏡で観察し、サイズや形状などを確認した。カプセルの各条件での漏出に関する安定性について検討を行い、カプセル膜の層数、pHやイオン強度の影響がほぼなく、様々な条件で安定であることを確認した。このことから、タンパク質のカプセル封入法の一つとして、タンパク質を高分子と凝集させ、カプセルに内包させることで、従来の方法と比べて漏出のないカプセルの調製が可能になることを確かめた。続いて、アビジンの親和性を駆動力として利用したビオチン標識蛍光試薬のカプセルへの取り込みについて調査した。アビジンを含まないカプセルやビオチン標識のない蛍光色素を用いた取り込み挙動と比較することで、アビジン-ビオチン相互作用によるビオチン標識蛍光試薬のカプセルへの取り込みについて評価した。アビジンを含まない場合に比べ、アビジン含有カプセルでは取り込みが促進された。一方、ビオチン標識したものとビオチン標識しないものとを比較した場合、ビオチン標識したものがより多くカプセルに取り込むことができた。これにより、アビジン-ビオチン相互作用によるカプセルへの取り込みが有効であることが確認できた。また、ビオチン標識グルコースオキシダーゼにおいても同様にカプセルに保持することが可能であった。さらに取り込んだビオチン標識グルコースオキシダーゼが活性を有することを確認し、非常に穏やかな条件で取り込みが行われていることを確認した。これによりタンパク質など生体試料のカプセルへの封入に有用であることが示唆された。
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