昨年度までの研究においてアビジンを含有した交互累積膜法によるミクロカプセルの調製と評価を行なった。タンパク質のカプセル封入法の一つとして、タンパク質を高分子と凝集させ、カプセルに内包させることで、従来の方法と比べて漏出のないカプセルの調製が可能になることを確かめた。さらにアビジンの親和性を駆動力として利用したビオチン標識蛍光試薬のカプセルへの取り込みについて調査した。今年度においては、新たな試みとしてカプセル膜自体が機能性を持つカプセルの開発を試みた。これまではカプセル内にアビジンを含有させていたが、カプセル膜材料そのものにアビジン利用したカプセルの調製を行い、機能性カプセルとして評価した。ビオチン標識のない蛍光色素を用いた取り込み挙動と比較することで、アビジン-ビオチン相互作用によるビオチン標識蛍光試薬のカプセルへの取り込みについて評価した。カプセル内に含有した場合と同様、アビジンを含まない場合に比べ、アビジン含有カプセルでは取り込みが促進された。また、ビオチン標識したものとビオチン標識しないものとを比較した場合、ビオチン標識したものがより多くカプセルに取り込むことができた。これにより、アビジン-ビオチン相互作用によるカプセルへの取り込みが有効であることが確認できた。カプセル膜にアビジンを用いた場合でも、アビジンの機能を有効に用いることが確認できた。また、ビオチン標識グルコースオキシダーゼにおいても同様にカプセルに保持することが可能であった。さらに取り込んだビオチン標識グルコースオキシダーゼが活性を有することを確認し、非常に穏やかな条件で取り込みが行われていることを確認した。以上より、カプセル内包物だけでなく、カプセル膜そのものに機能を持たせることが可能であり、今後カプセル内に含有する物質を検討することで幅広く応用可能な機能性カプセルの開発に向けての知見が得られた。
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