| 研究課題/領域番号 |
10044304
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| 研究種目 |
国際学術研究
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| 応募区分 | 共同研究 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
續 輝久 九州大学, 医学部, 教授 (40155429)
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| 研究分担者 |
ROBERTSON Ge オタワ大学, 医学部, 準教授
RIABOWOL Kar カルガリー大学, 医学部, 準教授
RANCOURT Der カルガリー大学, 医学部, 助教授
中別府 雄作 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (30180350)
早川 浩 九州大学, 医学部, 助手 (70150422)
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| キーワード | 活性酵素 / DNA修復 / 突然変異 / 癌抑制遺伝子 / β-オキソグアニン / アポトーシス / 発がん / 神経細胞死 |
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| 研究概要 |
電離放射線や環境中に存在する化学物質、さらには生体内での通常の代謝活動によっても活性酸素が生じている。これらは様々な作用を生体にもたらすが、中でもDNAの酸化は突然変異や発がんさらには生体の老化に深く関わっていることが示唆されてきた。種々のDNAの酸化的損傷の中で、グアニン塩基の酸化はその強力な突然変異原性により注目される一方、ヒト細胞内での8-オキソグアニンの含量が老化に伴い蓄積的に増加することが示されており、脳・神経系の疾患であるパーキンソン病等における神経細胞の変性死の観点からも興味深い。活性酸素に伴うDNA上の損傷と突然変異、発がんさらには神経細胞傷害の関連を明らかにすることを目的に、8-オキソグアニンの修復に関する酵素の細胞内動態の解析、並びに標的遺伝子組換えの手法による8-オキソグアニンの修復系の遺伝子欠損マウスの樹立・解析を進めている。近年p53に代表されるDNA損傷度をモニターし損傷度に応じてアポトーシスにより細胞を積極的に排除する系が注目されている。このような観点から、癌抑制遺伝子の候補p33^<INKil>について、酸化的DNA損傷との関連を明らかにする目的で、遺伝子ターゲティングを行っている。
(1) 九州大学の績・中別府のグループは共同してMYH,OGG1遺伝子につき、ターゲティング・ベクターを構築し、目的とする遺伝子の欠損細胞並びに欠損マウス系統を樹立した。現在これら遺伝子欠損マウスを用いた解析を始めている。
(2) 中別府のグループはOGG1蛋白質につき、複数存在するアイソフォームとその細胞内分布(核・ミトコンドリア)との関係を明らかにした。
(3)カルガリー大学のグループを中心にp33^<INKil>の遺伝子ターゲティングを行い、九州大学のグループと共同してマウス系統の樹立を進めている。
(4) fosB遺伝子発現モニターマウスの樹立について、オタワ大学のグループとの討議を踏まえて準備を進めている。
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