| 研究概要 |
1.Wee1キナーゼが第一減数分裂期にはほとんど存在しないこと,そしてWee1の強制発現によって第一減数分裂直後にDNA合成が起こることを示した。すなわち,第一減数分裂期におけるWee1の欠如が第二減数分裂への移行に必須であることをはじめて示した。
2.母性型のNek2のスプライス変異体(Nek2B)が卵割期に特異的に発現し,この時期の中心体形成に必須の役割を果たすことをはじめて示した。
3.チェックポイントキナーゼChk1が卵母細胞の細胞質でCdc25Cを阻害し,同細胞のG2停止に関与していることを示した。また,Chk1のC末端領域が自己阻害的な領域であることを明らかにした。
4.中期胞胚遷移期(MBT)においてChk1がCdc25Aを直接リン酸化しその分解を誘導することをはじめて示した。また,このCdc25Aの分解が後期発生のために必須であることを示した。
5.Differential display法を用いて,原腸胚以降に発現する胚性型のWee1(Wee1B)を単離した。Wee1Bは母性型Wee1(Wee1A)と活性や安定性において異なる特性を持ち,原腸胚以降の長い細胞周期に関与することを示した。
6.受精後のMosの翻訳停止がMos mRNAの3'非翻訳領域に存在するEDEN配列やAUUUA配列に依存して起こることをはじめて明らかにした。
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