光学活性有機金属反応剤の調製法の開発と有機合成への展開

1998 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 10132227
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 松原 誠二郎 京都大学, 工学研究科, 助教授 (90190496)
• キーワード: 亜鉛 / サマリウム / 立体選択的 / 炭素-炭素結合生成 / gem-ニ亜鉛種

研究概要

電子移動過程の立体制御に基づく反応制御に間する研究に関して以下の研究を行った。1)α-クロロアルキルスルフィドに対して二ヨウ化サマリウムを作用したところ熱的に安定な有機サマリウム種が得られた。このサマリウム種はConfigurtioanal Stableであることが明らかになった。この研究は、α-へテロ原子置換有機サマリウム反応剤に関する基礎研究であり、プロキラルなt近一ジョードアルカンとニョウ化サマリウムとの反応において、光学選択的に一方のヨウ素をサマリウムに変換し、光学活性α-へテロ原子置換有機サマリウムを調製する研究に展開している。2)亜鉛とgem-ジハロアルカンによるgem-ジメタル活性種の合成を明らかにし、この活性種はアルデヒドのアルキリデン化に有効であり、二塩化チタン共存下ではケトンのアルキリデン化に有効であることが明らかなった。また、α位にケイ素が置換したgem-二亜鉛種の調製とその反応を行い、ビニルシランをカルボニル化合物から調製する方法を開発した。このケイ素が置換したgem-二亜鉛種の二つ炭素-亜鉛結合を順次選択的に炭素-炭素結合に変換することができることを明らかにした。しかし、上記の成果において前者の有機サマリウム種の調製では、既に反応および活性種の性質に関しては明らかになった部分があるが、電子移動過程を制御する適切なルイス塩基の決定ができていない。この部分を明らかにする必要がある。後者の二亜鉛種においては、上記の成果に加えて、反応活性種の構造と性質を更に明らかにする必要がある。

研究成果

• [文献書誌] Seijiro Matsubara,Kazunari Kawamoto,and Kiitiro Utimoto: "Preparation of 1,3-Diketones by the Reaction of Bis(iodozincio)methane with Acyl Cyanides or Palladium-Catalyzed Reaction with Acyl Chlorides" Synlett. 267-268 (1998)
• [文献書誌] Seijiro Matsubara,Masakazu Sugihara,and Kiitiro Utimoto: "Methylenation of Carbonyl compounds by Means of Nysted Reagent" Synlett. 313-315 (1998)
• [文献書誌] Yuri Kasuga,Seijiro Matsubara,and Kiitiro Utimoto: "Stereoselective Reaction with Configurationally Stable α-Phenylthioalkylsamarium Compounds" Synlett. 841-842 (1998)
• [文献書誌] Seijiro Matsubara,Tsuyoshi Mizuno Yasuyuki Otake,Masami Kobata Kiitiro Utimoto,and Kazuhiko Takai: "Alkylidenation of Carbonyl compounds with gem-Dizincloalkanes Mediated with Titanium Dichloride" Synlett. 1369-1371 (1998)
• [文献書誌] Seijiro Matsubara,Yasuyuki Otake,Tsuyoshi Mizuno,and Kiitiro Utimoto: "Preparation of Silyl-substituted Dizinciomethanes and Their Reactions with Electrophiles" Synlett. 1315-1316 (1998)
• [文献書誌] Seijiro Matsubara and Kiitiro Utimoto: "Samarium Diioddide-Mediated Reaction of Organic Halides with Carbonyl Compounds" J.Synth.Org.Chem.,Jpn.56・11. 908-918 (1998)