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E-セレクチンは血管内皮細胞に発現する接着因子で急性および慢性炎症において重要な働きをしていることが近年明らかになってきた。我々はすでに白血球がE-セレクチンを介して血管内皮細胞に接着する際に、細胞表面のE-セレクチンが細胞骨格と結合することを示し、E-セレクチンのシグナル伝達への関与の可能性を世界に先駆けて報告した。今回、アデノウイルスベクターシステムを利用してE-セレクチンの過剰発現系を構築し、培養内皮細胞での発現を確認し、ラット大動脈への遺伝子導入に成功した。ラット大動脈に導入されたE-セレクチンは流速存在下で白血球の接着を誘導することが解明された。モデルによってが可能となった。今後は、この新しいモデルを使って血管レベルでのE-セレクチンの機能の詳細にあきらかにしていく。
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