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2001 年度 実績報告書

細胞質内シグナル伝達における蛋白質間相互作用の役割

研究課題

研究課題/領域番号 10179104
研究機関北海道大学

研究代表者

稲垣 冬彦  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (70011757)

研究分担者 箱嶋 敏雄  奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (00164773)
嶋田 一夫  東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授 (70196476)
神田 大輔  (株)生物分子工学研究所, 研究員
竹縄 忠臣  東京大学, 医科学研究所, 教授 (40101315)
月田 承一郎  京都大学, 大学院・医学研究科, 教授 (50155347)
キーワードVav / SH3 / Grb2 / PRR領域 / 蛋白質立体構造 / radixin / IP3 / PTB様ドメイン
研究概要

(1)VavとGrb2の複合体形成はT cell, B cellの増殖分化に必須である.この結合には、Vav nSH3とGrb2 cSH3が関与している.SH3ドメイン複合体の構造をX線結晶構造解析およびIn vitro機能解析により明らかにした.Vavに含まれるPRR領域はVav本体のPPII-helix結合部位と相互作用を行い、他の標的蛋白質が結合できないようになっていた.一方、Grb2 cSH3はVav nSH3のN端、C端領域とn-srcより構成されるくぼんだ表面およびPRR領域を含む部位に結合していた.それぞれの部位の変異体を作製し、BIAcoreにより親和性を測定した結果、前者が生理的意味のある結合部位であることが明らかとなった.SH3相互の新規な認識を見出した.(2)adherence junctionの構成要素であるradixinのFERMドメインの構造をX線結晶構造解析により明らかにした.RadixinのFERMドメインはPTBドメイン、ユビキチン様ドメイン及びアシルコエンザイム様ドメインより構成される.このうち、PTBとユビキチン様ドメインで構成されるクレフトにIP3が結合することを明らかにした.IP3結合に伴ない、FERMドメインは不活性型より活性化型に構造変化を行う.この構造変化について議論した.

  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] Ponting, C.P.: "OPR, PC and AID : all in the PB1 family"TIBS. 27. 10 (2002)

  • [文献書誌] Ogura, K.: "Solution structure of N-terminal SH3 domain of Vav and the recognition site for Grb2 C-terminal SH3 domain"J. Biomol. NMR. 22. 37-46 (2002)

  • [文献書誌] Kawasaki, M.: "Random PCR-Based screening for soluble domains using green fluorescent protein"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 280. 842-844 (2001)

  • [文献書誌] Terasawa, H.: "Structure and ligand recognition of the PB1 domain : A novel protein Modulebinding to the PC motif"The EMBO J.. 20. 3947-3956 (2001)

  • [文献書誌] Nishida, M.: "Novel recognition mode between Vav and Grb2 SH3 domains"The EMBO J.. 20. 2995-3007 (2001)

  • [文献書誌] Yuzawa, S: "Solution structure of Grb2 reveals extensive flexibility for target recognition"J. Mol. Biol.. 306. 527-537 (2001)

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公開日: 2003-04-03   更新日: 2016-04-21  

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