G-CSF刺激による好中球分化誘導におけるチロシンホスファターゼの解析

1998 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 10181218
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 村上 宏 岡山大学, 工学部, 助教授 (90260174)
• キーワード: 顆粒状 / コロニー刺激因子 / 受容体 / シグナル伝達 / 増殖 / 分化 / チロシンホスファターゼ / G-CSF

研究概要

G-CSF刺激による好中球分化のシグナル伝達系の活性化の時間経過を検討する目的で、好中球前駆細胞でG-CSF刺激後極めて初期にチロシンリン酸化されるタンパク質のひとつであるJak2キナーゼのリン酸化の経時変化を検討した。Jak2のリン酸化はG-CSF刺激後5分以内に誘導されたが、その後脱リン酸化が起こり40分後には刺激前の状態にもどった。一方、G-CSF受容体の細胞質領域のうち、4つのチロシン残基含むカルボキシル末端領域を欠失した受容体、および、4つのチロシン残基すべてをフエニルアラニンに置換した受容体を発現する細胞ではG-CSF刺激依存のJak2のリン酸化は刺激40分後においてもリン酸化状態に保たれていた。各時間におけるJak2の量は一定であった。したがって、G-CSF受容体のチロシン残基がJak2の脱リン酸化に必須であると結論される。そこで、それらのチロシン残基のそれぞれを置換した変異型受容体発現細胞でJak2のリン酸化を検討したところ、カルボキシル末端側のチロシン残基の関与が示唆された。そこで、このチロシン残基を介しでJak2の脱リン酸化が誘導されることが示唆された。一方、このチロシンリン酸化受容体と相互作用するシグナル伝達因子の遺伝子を同定する目的で、チロシンリン酸化受容体を単離精製し、発現型ライブラリーをスクリーニングし、候補のクローンを得た。さらに、既存の脱リン酸化酵素cDNAとその変異型遺伝子をクローン化し、これらの強発現によるJak2のリン酸化を検討するため、発現ベクターに組み込んだ。

研究成果

• [文献書誌] Murai,K.: "Myeloid-specific transcriptional activation by murine myeloid zinc-finger protein 2." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 95,(7). 3461-3466 (1998)
• [文献書誌] Ekuni,A.: "Reconstitution of F1-ATPase activity from Escherichia coli subunits α, β and subunit γ tagged with six histidine residues at the C-terminus." Febs Letter. 427,(1). 64-68 (1998)
• [文献書誌] Inoue,H.: "Functional expression of Helicobacter pylori Na+/H+ antiporters in Escherichai coli deficient of the antiporters." Febs Letter. 443,(1). 11-16 (1999)
• [文献書誌] A.Thomson: "The cytokine handbook, the third edition." Academic press., 927 (1998)