| 研究課題/領域番号 |
10212207
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
加納 英雄 札幌医科大学, 医学部, 教授 (70045475)
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| 研究分担者 |
甲斐 正広 札幌医科大学, 医学部, 助手 (80260777)
和田 郁夫 札幌医科大学, 医学部, 助教授 (40182969)
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| キーワード | ホスファチジン酸ホスファターゼ / ジアシルグリセロール / リン脂質 / シグナル伝達 / 遺伝子ターゲッティング |
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| 研究概要 |
我々によるマウスとヒト2型ホスファチジン酸ホスファターゼ(PAP-2)のクローン化成功により、表面膜を6回貫通して、触媒部位を細胞外に向けた、糖タンパク酵素の存在が明らかとなった。本酵素は細胞外のリン脂質を分解するエクト酵素である一方、細胞内でホスホリパーゼDと共役して、シグナル伝達を調節することから、その作用機序には不明な点が多い。本研究では、ヒトPAP-2bをGFP融合タンパクとしてHEK293,NIH3T3細胞に発現させ解析した。その結果、PAP-2bは細胞外のリゾホスファチジン酸(LPA)を分解するエクト酵素である一方、細胞外または細胞膜中に存在する長鎖ホスファチジン酸を分解できない特性を持つことが分った。またPAP-2bは細胞表面膜のトリトン不溶性の低密度ミクロドメインに局在した。細胞膜の脱コレステロールにより、PAP-2bの密度が増加し、コレステロール依存性の存在様式を示した。抗カベオリン抗体で沈降したカベオラにはPAP-2bは検出できず、PAP-2bはホスホリパーゼD2(カベオラ局在が示唆されている)とは異なり、非カベオラ性のラフトに存在することが明らかになった。個体レベルでPAP-2の機能を調べるため、PAP-2aのKOマウス作製を試みているが、まだ成功していない。ターゲッテイングベクターの再構築を含めて検討中である。
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