研究課題/領域番号 |
10213101
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
馬渕 一誠 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 教授 (40012520)
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研究分担者 |
田中 一馬 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (60188290)
沼田 治 筑波大学, 生物科学系, 教授 (50189354)
浜口 幸久 東京工業大学, 大学院・生命理工研究科, 教授 (70016161)
北山 仁志 京都大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (30231286)
細谷 浩史 広島大学, 大学院・理学研究科, 教授 (90183102)
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キーワード | 細胞質分裂 / 収縮環 / アクチン / ミオシン / 低分子量Gタンパク質 / アクチン調節タンパク質 / リン酸化 / 分裂溝 |
研究概要 |
分裂酵母ミオシンIIが分裂位置に集合するのに必要な部位を限定した。一方ミオシンVは分裂溝への物質輸送を行う。トロポミオシンは収縮環形成時にアクチン脱重合タンパク質と拮抗的に働く。ウニ卵にcalyculinAで疑似分裂溝が誘導される過程の早い時期にミオシン軽鎖の活性化部位が2重リン酸化される。この結果ミオシンは表層に集積しアクチン繊維と相互作用して表層に張力を発生させる。分裂酵母の低分子量GTPaseRho3は細胞質分裂に関与する。Rho3の下流の新規formin For3は細胞の極性成長に関与する。RhoGAP Rga7はRho3のGAPである。細胞性粘菌の分裂必須タンパク質GAPAの分裂溝への集積はミオシンIIやcortexillinIに依存しない。REMI法により分裂必須新規巨大タンパク質を同定した。テトラヒメナp85はCaMと結合して分裂溝に局在し、CaM依存的にG-アクチンと結合した。アクチン繊維を束ねるEF-1αとフィンブリンは分裂溝に局在する。EF-1αによる繊維束形成はin vitroでCaMにより制御される。プロフィリンも分裂溝に局在し、またEF-1α、EF-2と結合する。カエル卵コフィリンは、M期にRhoAの活性化により脱リン酸化される。HeLa細胞のミオシン2重リン酸化酵素をRhoキナーゼとして同定した。Rhoキナーゼと2重リン酸化ミオシン軽鎖は、ストレスファイバー、分裂溝に共局在する。細胞性粘菌ミオシンの重鎖リン酸化は収縮環の維持に関与する。出芽酵母RHO3の標的であるV型ミオシンMYO2は、細胞質の極性分布の確立と細胞質分裂面への物質供給に機能する。MYO2と結合するrab型GTPaseYPT11を同定した。以上の結果を国際シンポジウムと研究報告会で公開討論した。前者の結果をCell Stucture & Function誌の細胞質分裂特別号として発行した。
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