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分裂中の細胞で分裂面がいつ、どこに決定されるかをいち早く判別するために、アクチンの分布を定量的に測定する方法を開発した。アクチンを蛍光標識ファロイジンで染色して蛍光顕微鏡で観察し、その像から表層のみをコンピュータで切りだし、その蛍光強度の分布を表層に沿って定量した。ウニ卵の分裂溝表層のアクチン量は極表層のそれより2-3倍大きく、また分裂溝への分布は一定の幅に限定されるのではなく、分裂溝が深くなるにしたがって広くなった。この分布について、通常の蛍光顕微鏡と共焦点蛍光顕微鏡との観察で一致することを確認した。また、イトマキヒトデ減数分裂における表層アクチンの分布についても予備的に測定した。分裂装置を観察するために、微小管は偏光顕微鏡で検知する方法を用いた。微小管毒を用いて、微小管の分布をかえて分裂装置の大きさと位置をかえる方法について、コルセミドを用いて条件を決定した。さらに、紫外線を照射して分裂溝を誘導する方法についても条件を決定した。これにより微小管の伸長が予想以上に激しく、分裂装置自身の位置をも変えてしまうことが判った。引き続いて以上の方法により、ウニ卵を用いて分裂シグナルを推定する実験を開始している。また、機械的に分裂装置を操作する方法について、イトマキヒトデの減数分裂の分裂装置を用いることを検討する実験を開始している。この系では、表層の反応から、表層に対して分裂溝を形成するに至るまでの様々な程度の分裂シグナルを与えることができると予想される。
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