| 研究課題/領域番号 |
10218201
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
藤田 敏郎 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (10114125)
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| 研究分担者 |
高橋 克敏 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00292863)
高野 幸路 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (20236243)
安東 克之 東京大学, 東京大学保健センター, 講師 (60184313)
下澤 達雄 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (90231365)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 2002
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| キーワード | 血管拡張物質 / 血圧 / インスリン抵抗性 / 酸化ストレス / ノックアウトマウス / 臓器障害 |
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| 研究概要 |
アドレノメデュリン、PAMPは共通の遺伝子より産生される降圧ペプチドである。今回我々はこれらペプチドの生理作用を発生工学的手法を用いて検討した。アドレノメデュリンノックアウトマウスは胎生致死であったため、ヘテロ接合体を用いて検討した。昨年度、ヘテロ接合体において、酸化ストレスの増大と共に冠動脈内膜の増殖、外膜の増殖が著明となり、アドレノメデュリンは酸化ストレスに拮抗する内因性の物質であり、酸化ストレスによる臓器障害に防御的に作用する因子である可能性をしめした。
本年度は1年齢のヘテロ接合体について検討したところ、やはり酸化ストレメの増大と共に、骨格筋におけるインスリン抵抗性が発症した。このインスリン抵抗性がアドレノメデュリン投与、抗酸化物質投与にて改善することを明らかにし、生活習慣病発症における酸化ストレスとアドレノメデュリンの関係について明らかにした。
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